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摘要目的:基于全外显子组测序和生物信息学分析,筛选早发高血压合并血钾代谢异常病人的易感基因,并探讨其潜在分子机制。方法:纳入57例早发高血压病人,根据入院时血钾水平将病人分为正常血钾组(血钾 3.5~5.5mmol/L, 21例)和低血钾组(血钾 <3.5 mmolL,36例)。采集外周血样本进行全外显子组测序及变异注释,筛选两组间交互性差异基因。(剩余16933字)
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基于全外显子组测序的早发高血压合并血钾代谢异常病人易感基因的分子机制
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