微RNA在肌萎缩侧索硬化中的研究进展

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肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateral sclerosis，ALS）是一种以进行性肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的神经系统变性疾病，患者平均生存期3～5年［1]。流行病学统计显示，ALS全球发病率为1.68/10万人[2]。家族性ALS（familialALS，fALS）约占ALS患者的 10%～ 15% ，散发性ALS（sporadicALS，sALS）约占85% [3]。（剩余18047字）

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