缺血性脑卒中病理进程中小胶质细胞的双重作用

——分子机制与靶向治疗策略研究进展

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根据2025年世界卒中组织报道,脑卒中是导致严重残疾的主要原因,并且是仅次于冠状动脉粥样硬化性心脏病的全球第二大死亡原因[1]。缺血性脑卒中(ischemicstroke,IS)占所有卒中类型的75%~80% ,具有高发病率、高致残率和高死亡率的“三高”特征,是全球成人致残的首要原因[2]流行病学研究显示,2021年全球IS患病例数约为69900万例,约是1990年的2倍,导致约359万人死亡[3]。(剩余32989字)

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