线粒体功能障碍在阿尔茨海默病中的研究进展
阿尔茨海默病（Alzheimer'sdisease，AD）作为进行性神经退行性疾病，最常与记忆缺陷和认知能力下降有关，已成为21世纪全球公共卫生领域严峻的挑战之一[1]。AD分为家族型和散发型2种形式。散发型AD占所有AD的 90% ，这表明绝大多数AD是因为衰老和多种致病因素导致[2]。AD核心病理特征是大脑中 β -淀粉样蛋白（amyloid β -protein， Aβ ）异常沉积形成的老年斑、蛋白TAU过度磷酸化导致的神经原纤维缠结（neurofibrillarytangles，NFT），神经元和突触的丢失，最终导致患者丧失独立生活能力［3]。（剩余18743字）