特征细胞和特征免疫因子对SLE病情及预后的 评估

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系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是由自身免疫介导的炎症性结缔组织疾病，多发于育龄期女性，临床表现复杂多变，病发后常累及皮肤、关节、肾脏及多器官功能，对患者生命健康构成威胁[]。现阶段SLE发病原因尚未完全阐明，多数学者认为其与遗传、内分泌、感染、免疫异常及环境因素均存在联系，早期SLE患者临床表现不典型，较易被误诊为皮肌炎、干燥综合征、类风湿性关节炎等结缔组织疾病[2-3]。（剩余5164字）

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