基于FAERS数据库的依折麦布单药与复方制剂不良事件信号挖掘

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【中图分类号】R95 【文献标识码】A

依折麦布（ezetimibe）作为高选择性胆固醇吸收抑制剂，通过精准结合小肠刷状缘NPC1L1（Niemann-PickC1-like1）蛋白的甾醇结合域，抑制胆固醇跨膜转运，有效阻断肠道胆固醇的吸收途径[。基于早期随机对照试验（randomizedcontrolledtrial，RCT）的系统评价和Meta分析[2l显示，依折麦布可使低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol，LDL-C）水平呈现剂量依赖性下降「中位降幅 18.58% ， 95% 置信区间（confidence interval，CI）（ 17.48% ， 19.67% ）]，同时对甘油三酯（triglyceride，TG）和小而密低密度脂蛋白颗粒（small dense low-density lipoprotein，sdLDL）具有双向调节作用，显著改善动脉粥样硬化性心血管疾病（atheroscleroticcardiovasculardisease，ASCVD）患者的残余心血管风险。（剩余9661字）