组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗成人急性T淋巴细胞白血病的疗效及安全性研究

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急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种血液系统恶性肿瘤，肿瘤细胞大量增殖并在骨髓聚集，可导致贫血、出血、感染及组织浸润等一系列临床表现［1-2]易发生原发耐药、诱导失败、中枢浸润、早期复发等。成年T-ALL患者缓解率差，总体预后极差，约 50% 患者在缓解后1年内复发，再次化疗的缓解率仅有30%～45%，远期生存率约40%[2]

目前，T-ALL的主要诱导治疗药物有糖皮质激素、长春碱类药物、L-门冬酰胺酶和蒽环类药物，由于T-ALL在诱导缓解过程中对药物反应不敏感，临床早期常采用高强度的诱导治疗旨在短期内降低肿瘤负荷，提高诱导治疗成功率。（剩余9077字）