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“孤儿药物”诞生记

1962年,美国FDA(食品与药物管理局)实施了严格的新药申请制度,开发一种药物所需要的时间和投资变得极为庞大。药厂更乐意为那些患者极多的疾病开发新药,而为“罕见病”或者“孤儿病”——按照美国的划分,是在美国人群中患者少于20万——开发新药的兴趣就小了很多。

1980年,众议员韦克斯曼开始关注“孤儿病”。(剩余1151字)

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